د انسان EML4-ALK فیوژن جین بدلون

دا کټ په ویټرو کې د انسان د غیر کوچني حجرو د سږو سرطان ناروغانو نمونو کې د EML4-ALK فیوژن جین 12 تغیر ډولونو کیفیت کشف کولو لپاره کارول کیږي.د ازموینې پایلې یوازې د کلینیکي حوالې لپاره دي او باید د ناروغانو انفرادي درملنې لپاره د یوازینۍ اساس په توګه ونه کارول شي.کلینیکان باید د ازموینې پایلو په اړه هراړخیز قضاوت وکړي د فکتورونو پراساس لکه د ناروغ حالت ، د درملو نښې ، د درملنې غبرګون ، او د لابراتوار ازموینې نور شاخصونه.د سږو سرطان په ټوله نړۍ کې تر ټولو عام وژونکي تومور دی، او د 80٪ ~ 85٪ قضیې د غیر کوچني حجرو سږو سرطان (NSCLC) دي.د ایکینوډرم مایکروټیوبیل پورې تړلي پروټین لکه 4 (EML4) او anaplastic lymphoma kinase (ALK) د جین فیوژن په NSCLC کې یو نوی هدف دی، EML4 او ALK په ترتیب سره په انسان کې د P21 او P23 بانډونه په کروموزوم 2 کې موقعیت لري او د نږدې 1127 په واسطه جلا شوي. ملیون بیس جوړه.لږترلږه 20 فیوژن ډولونه موندل شوي، چې له دې جملې څخه په جدول 1 کې 12 فیوژن میوټینټ عام دي، چیرته چې میوټینټ 1 (E13؛ A20) تر ټولو عام دی، ورپسې د 3a او 3b (E6؛ A20) میوټینټونه دي، چې شاوخوا حساب کوي. 33٪ او 29٪ ناروغان په ترتیب سره د EML4-ALK فیوژن جین NSCLC سره.د ALK مخنیوی کونکي د کریزوټینیب لخوا نمایندګي شوي کوچني مالیکول په نښه شوي درمل دي چې د ALK جین فیوژن بدلونونو لپاره رامینځته شوي.د ALK tyrosine kinase د سیمې د فعالیت په مخنیوي سره، د هغې د الندې غیر معمولي سیګنال کولو لارې بندوي، په دې توګه د تومور حجرو وده منع کوي، ترڅو د تومورونو لپاره هدف شوي درملنه ترلاسه کړي.کلینیکي مطالعاتو ښودلې چې Crizotinib د EML4-ALK فیوژن بدلونونو سره په ناروغانو کې د 61٪ څخه ډیر اغیزمن نرخ لري، پداسې حال کې چې دا د وحشي ډوله ناروغانو باندې تقریبا هیڅ اغیزه نلري.له همدې امله، د EML4-ALK فیوژن بدلون کشف د کریزوټینیب درملو کارولو لارښود لپاره اساس او اساس دی.