KRAS 8 بدلونونه

د KRAS جین کې د پوائنټ بدلونونه د انسان د تومور په یو شمیر ډولونو کې موندل شوي، په تومور کې د بدلون کچه 17٪ ~ 25٪، د سږو سرطان ناروغانو کې 15٪ ~ 30٪ د بدلون کچه، د کولوریکټال سرطان کې 20٪ ~ 50٪ د تغیر کچه ناروغانځکه چې د P21 پروټین د K-ras جین لخوا کوډ شوی د EGFR سیګنال کولو لارې لاندې موقعیت لري، د K-ras جین بدلون وروسته، د لاندې سیګنال کولو لاره تل فعاله وي او په EGFR کې د پورته په نښه شوي مخدره توکو لخوا اغیزمنه نه کیږي، چې په پایله کې یې دوام لري. د حجرو ناوړه خپریدل.د K-ras جین کې بدلونونه عموما د سږو سرطان ناروغانو کې د EGFR tyrosine kinase inhibitors او د کولوریکټال سرطان ناروغانو کې د EGFR انټي باډي درملو پروړاندې مقاومت وړاندې کوي.په 2008 کې، د سرطان ملي جامع شبکه (NCCN) د کولوریکټال سرطان لپاره د کلینیکي تمرین لارښود خپور کړ، کوم چې په ګوته کوي چې د بدلون سایټونه چې د K-ras د فعالیدو لامل کیږي په عمده توګه د exon 2 په کوډون 12 او 13 کې موقعیت لري، او سپارښتنه یې وکړه چې ټول هغه ناروغان چې پرمختللی میټاستیټیک کولوریکټال سرطان لري د درملنې دمخه د K-ras بدلون لپاره معاینه کیدی شي.له همدې امله، د K-ras جین بدلون ګړندی او دقیق کشف د کلینیکي درملو لارښود کې خورا مهم دی.دا کټ DNA د کشف نمونې په توګه کاروي ترڅو د تغیر حالت کیفیت ارزونه چمتو کړي، کوم چې کولی شي د کولوریکټال سرطان، د سږو سرطان او د تومور نورو ناروغانو معاینه کولو کې د کلینیکانو سره مرسته وکړي چې د هدف شوي درملو څخه ګټه پورته کوي.د کټ ازموینې پایلې یوازې د کلینیکي حوالې لپاره دي او باید د ناروغانو انفرادي درملنې لپاره د یوازینۍ اساس په توګه ونه کارول شي.کلینیکان باید د فکتورونو پراساس د ازموینې پایلو باندې جامع قضاوت وکړي لکه د ناروغ حالت ، د درملو نښې ، د درملنې غبرګون او د لابراتوار ازموینې نور شاخصونه.